studii clinice la IOCN
În timpul internării la IOCN, medicul care vă tratează vă poate propune să participaţi la studii clinice, pentru că acestea prezintă un interes medical în contextul îngrijirii dumneavoastră.
Ce este un studiu clinic în cancerologie?
Studiul clinic are ca scop evaluarea unor noi tratamente pentru cancer, determinarea eficacităţii lor şi toleranţa de către organism, pentru ca pe viitor cât mai mulţi pacienţi să beneficieze de ele.
Aceste studii pot fi realizate la iniţiativa industriei farmaceutice sau a Institutului. Aceste studii sunt validate de protocoale ştiinţifice riguroase şi respectă principiile etice şi interesele persoanelor care participă la aceste studii.
Dacă mă hotărăsc să particip la un studiu clinic, pot să mă răzgândesc pe parcurs?
Participarea la un studiu clinic este un act voluntar, neobligatoriu. Pentru a lua o decizie în cunoştinţă de cauză, medicul vă va da toate informaţiile necesare verbal şi în scris: obiectivele studiului, riscurile şi inconvenientele, modalităţile de efectuare.
La întâlnirea cu medicul nu ezitaţi să adresaţi întrebări. Aveţi la dispoziţie un timp de gândire pentru a lua decizia de a participa sau nu. Vă rugăm să citiţi cu atenţie informaţiile medicale care vă sunt date şi în ce condiţii se face consimţământul.
Nici o investigaţie sau tratament care are legătură cu un studiu clinic nu se poate face fără acordul scris al pacientului. Aveţi libertatea de a refuza participarea la studii de acest gen. Refuzul nu afectează cu nimic tratarea dumneavoastră în Institut. În cazul în care acceptaţi, veţi avea un exemplar din exprimarea consimţământului pe care l-aţi semnat. Puteţi reununţa oricând la participarea la studiul clinic, fără ca aceasta să afecteze modul în care veţi fi tratat şi îngrijit în Institut.
Lista cu studiile clinice desfăşurate la Institutul Oncologic
Studiu de fază II pentru a evalua siguranța și eficacitatea cobimetinib în combinație cu paclitaxel ca tratament de prima linie administrat pacienților cu cc mamar metastatic triplu negativ multifazic
Studiu de fază II randomizat, în regim orb, controlat cu placebo al produsului MTIG192A, un anticorp anti-TIGIT, administrat în combinație cu Atezolizumab pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular local avansat sau metastatic, naivi la chimioterapie
Dose optimization study of Idealisib in follicular lymphoma and small lymphocytic lymphoma
A phase 3, randomized, double-blind active-controlled study evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in subjects with primary myelofibrosis (PMF) or post-polycytemia vera or post-essential trrombocytemia myelofibrosis (POST-PV/ET MF)
A randomized, open-label, phase 3 study of Abemaciclib combined with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy alone in patients with high risk, node positive, early stage, hormone receptor positive, Human epidermal receptor 2 negative, Breast Cancer
Studiu de fază 3, randomizat, dublu-orb, efectuat cu duvelisib administrat în asociere cu Rituximab și bendamustina comparativ cu placebo administrat în asociere cu rituximab și bendamustina la subiecți cu limfom non-Hodgkin indolent tratat anterior
Studiu de fază 3, randomizat, dublu-orb, efectuat cu duvelisib administrat în asociere cu Rituximab și bendamustina comparativ cu placebo administrat în asociere cu rituximab si bendamustina la subiecți cu limfom non-Hodgkin indolent tratat anterior
Studiu de fază III randomizat, cu design deschis, multicentric, global pentru tratamentul combinat cu MEDI4736+tremelimumab comparativ cu standardul de îngrijire ca tratament de linia 1 pentru pacienții cu cancer cu celule scuamoase localizat la nivelul zonei cap-gât recurent sau metastatic
Studiu de fază 2, deschis, de evaluare a siguranței și eficacității telisotuzumab vedotin (ABBV-399) la subiecți cu diagnostic de cancer pulmonar fără celule mici c-Met+ tratat anterior
Studiu deschis, pe un singur braț, de fază 3b, multicentric, care evaluează impactul Venetoclax asupra calității vieții în cazul subiecților cu LLC recidivantă/refractară, inclusiv pacienții cu deleție 17p sau mutație TP53 sau pacienți care au primit tratament anterior cu un inhibitor al receptorului de celulă B