studii clinice la IOCN
În timpul internării la IOCN, medicul care vă tratează vă poate propune să participaţi la studii clinice, pentru că acestea prezintă un interes medical în contextul îngrijirii dumneavoastră.
Ce este un studiu clinic în cancerologie?
Studiul clinic are ca scop evaluarea unor noi tratamente pentru cancer, determinarea eficacităţii lor şi toleranţa de către organism, pentru ca pe viitor cât mai mulţi pacienţi să beneficieze de ele.
Aceste studii pot fi realizate la iniţiativa industriei farmaceutice sau a Institutului. Aceste studii sunt validate de protocoale ştiinţifice riguroase şi respectă principiile etice şi interesele persoanelor care participă la aceste studii.
Dacă mă hotărăsc să particip la un studiu clinic, pot să mă răzgândesc pe parcurs?
Participarea la un studiu clinic este un act voluntar, neobligatoriu. Pentru a lua o decizie în cunoştinţă de cauză, medicul vă va da toate informaţiile necesare verbal şi în scris: obiectivele studiului, riscurile şi inconvenientele, modalităţile de efectuare.
La întâlnirea cu medicul nu ezitaţi să adresaţi întrebări. Aveţi la dispoziţie un timp de gândire pentru a lua decizia de a participa sau nu. Vă rugăm să citiţi cu atenţie informaţiile medicale care vă sunt date şi în ce condiţii se face consimţământul.
Nici o investigaţie sau tratament care are legătură cu un studiu clinic nu se poate face fără acordul scris al pacientului. Aveţi libertatea de a refuza participarea la studii de acest gen. Refuzul nu afectează cu nimic tratarea dumneavoastră în Institut. În cazul în care acceptaţi, veţi avea un exemplar din exprimarea consimţământului pe care l-aţi semnat. Puteţi reununţa oricând la participarea la studiul clinic, fără ca aceasta să afecteze modul în care veţi fi tratat şi îngrijit în Institut.
Lista cu studiile clinice desfăşurate la Institutul Oncologic
Studiu clinic de fază III, randomizat, deschis, multicentric, de comparare a SGI-110 cu alternative de tratament la persoane adulte cu leucemie mieloidă acută netratată anterior care nu sunt considerate apte pentru chimioterapia intensivă de inducție
Studiu randomizat de fază II care compară, drept chimioterapie de prima linie, vinorelbina orală ca agent unic administrate cu două scheme de tratament duferite la pacienți cu cancer de sân avansat
Studiu randomizat de fază II care compară, drept chimioterapie de prima linie, vinorelbina orală ca agent unic administrate cu două scheme de tratament duferite la pacienți cu cancer de sân avansat
An open-label, multicenter extension and long-term observational study in patients previously enrolled in a Genentech-and/or F.Hoffmann-La Roche LTD- sponsored Atezolizumab study
An open-label, multicenter extension and long-term observational study in patients previously enrolled in a Genentech-and/or F.Hoffmann-La Roche LTD- sponsored Atezolizumab study
A phase 2, Randomized, Double Blind, Placebo‐Controlled Study of the Efficacy and Safety of CF102 in the second‐line treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma in Subjects with Chlid‐ Pugh Class B Cirrhosis
A phase III, double blind, placebo-controlled, randomized study of taselisib plus fulvestrant versus placebo plus filvestrant in postmenopausal women with estrogen receptor-positive and her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer who have disese recurrence or progression during or after aromatase inhibitor therapy
A phase III, open label, multicenter, randomized study to investigate the efficacy and safety of MPDL3280 compared with chemotherapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder cancer after failure with platinum -containing chemotherapy
A phase III randomized, double-blind, trial of platinum doublet chemotherapy +/- Pembrolizumab (MK-3475) as neoadjuvant/ adjuvant therapy for participants with resectable stage IIB or IIIA Non-small cell lung cancer (NSCLC) (KEYNOTE-671)
Studiu de fază III, randomizat, controlat prin comparator cu placebo, de evaluare a eficienței și siguranței a MK-0517 / fosaprepitant și ondansetron versus ondansetron pentru prevenirea senzației de greață și vărsăturilor la pacienți pediatrici induse de chimioterapie care primesc chimioterapie emetogenă