studii clinice la IOCN
În timpul internării la IOCN, medicul care vă tratează vă poate propune să participaţi la studii clinice, pentru că acestea prezintă un interes medical în contextul îngrijirii dumneavoastră.
Ce este un studiu clinic în cancerologie?
Studiul clinic are ca scop evaluarea unor noi tratamente pentru cancer, determinarea eficacităţii lor şi toleranţa de către organism, pentru ca pe viitor cât mai mulţi pacienţi să beneficieze de ele.
Aceste studii pot fi realizate la iniţiativa industriei farmaceutice sau a Institutului. Aceste studii sunt validate de protocoale ştiinţifice riguroase şi respectă principiile etice şi interesele persoanelor care participă la aceste studii.
Dacă mă hotărăsc să particip la un studiu clinic, pot să mă răzgândesc pe parcurs?
Participarea la un studiu clinic este un act voluntar, neobligatoriu. Pentru a lua o decizie în cunoştinţă de cauză, medicul vă va da toate informaţiile necesare verbal şi în scris: obiectivele studiului, riscurile şi inconvenientele, modalităţile de efectuare.
La întâlnirea cu medicul nu ezitaţi să adresaţi întrebări. Aveţi la dispoziţie un timp de gândire pentru a lua decizia de a participa sau nu. Vă rugăm să citiţi cu atenţie informaţiile medicale care vă sunt date şi în ce condiţii se face consimţământul.
Nici o investigaţie sau tratament care are legătură cu un studiu clinic nu se poate face fără acordul scris al pacientului. Aveţi libertatea de a refuza participarea la studii de acest gen. Refuzul nu afectează cu nimic tratarea dumneavoastră în Institut. În cazul în care acceptaţi, veţi avea un exemplar din exprimarea consimţământului pe care l-aţi semnat. Puteţi reununţa oricând la participarea la studiul clinic, fără ca aceasta să afecteze modul în care veţi fi tratat şi îngrijit în Institut.
Lista cu studiile clinice desfăşurate la Institutul Oncologic
Studiu de fază 2, randomizat, în regim dublu-orb, pentru evaluarea siguranței și eficacității Levantinib în două doze inițiale diferite (18 mg vs 14 mg o dată pe zi) în asociere cu Everolimus (5 mg/zi) în Carcinomul Renal, după un tratament anterior cu terapie care țintește VEGF
Studiu multinațional, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo , de fază III privind eficacitatea și siguranța ODM-201 la bărbații cu cancer de prostată cu risc crescut, nemetastatic, rezistent la castarare
A phase 2 study of Olaparib in combination with Pembrolizumab in participants with previously treated, homologous recombination repair mutation (HRRm) and/or homologous recombination deficiency (HRD)- positive advanced cancer
A randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in the treatment of adolescent and adult subjects with severe hypereosinophilic syndrome
Real-worl evidence of the use of carfilzomib among patients with relapsed multiple myeloma in Europe
A randomized, open-label, phase 3 study comparing Carfilzomib, dexamethazone, and Daratumumab to Carfilzomib and dexamethazone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma
A phase 3 randomized placebo-controlled double-blind study of Romiplostim for the treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in patients receiving chemotherapy for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), ovarian cancer, or breast cancer
A randomized, double-blind, adaptive, phase II/III study of GSK3359609 or placebo in combination with Pembrolizumab for first-line treatment of PD-L1 positive recurrent/metastatic Head and Neck Squamous Cell carcinoma
A phase 3 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the FLT3 inhibitor Gilteritinib (ASP2215) administred as maintenance therapy following induction/consolidation therapy for subjects with FLT3/ITD AML in first complete remission
A randomized, double-blind, phase 3 comparison of platinum-based therapy with TSR-042 and niraparib versus standard of care platinum-based therapy as first-line treatment of stage III or IV nonmucinous epithelial ovarian cancer